بررسی شیوه های ارتعاشی و پیوند هیدروژنی درون مولکولی کینیزارین
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه الزهراء - دانشکده علوم پایه
- نویسنده سمیه دهقان نژاد
- استاد راهنما منصوره زاهدی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1390
چکیده
بهینه سازی هندسی ، قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی ( تفاوت بین فرم های سیس انول وترانس انول ) و h-nmr1 کینیزارین ( 1و4- دی هیدروکسی-9و10- آنتراکینون ) به وسیله ی روش نظریه ی تابعی چگالی ، با استفاده از تابعی lyp3b و با سری های پایه ی g** 31-6 و ++g**311-6 انجام شد . محاسبه ی فرکانس های ارتعاشی و انتساب شیوه های ارتعاشی کینیزارین و نمونه ی دوتره شده ی آن به وسیله ی روش نظریه ی تابعی چگالی ، با استفاده از تابعی lyp3b و با سری های پایه ی g** 31-6 و ++g**311-6 انجام گردید . تحلیل بیشتر با استفاده از نرم افزار اوربیتال پیوند طبیعی انجام شد . با مقایسه ی این پارامتر ها با پارامتر های متناظر در نفتازارین ، مشخص شد که قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی کینیزارین بیشتر از نفتازارین می باشد . کلمات کلیدی : 1و4- دی هیدروکسی-9و10- آنتراکینون ، کینیزارین ، پیوند هیدروژنی درون مولکولی ، انتساب ارتعاشی ، نظریه ی تابعی چگالی ، اوربیتال پیوند طبیعی
منابع مشابه
بررسی شیوه های ارتعاشی و پیوند هیدروژنی درون مولکولی دنترون
انرژی پیوند هیدروژنی درون مولکولی( تفاوت بین فرم های سیس انول وترانس انول )، بهینه سازی هندسی وh-nmr1در فاز گازی و محلول، برای مولکول دنترون ( 1و8- دی هیدروکسی-9و10- آنتراکینون ) به وسیله ی روش نظریه ی تابعی چگالی، در سطح نظری lyp3b و با سری های پایه ی g** 31-6 و ++g**311-6 محاسبه شده است. محاسبه ی فرکانس های ارتعاشی و انتساب شیوه های ارتعاشی دنترون و نمونه ی دوتره ی آن به وسیله ی روش نظریه ی...
15 صفحه اولبررسی شیوه های ارتعاشی و پیوند هیدروژنی میتوکسانترون
مطالعه ی نظریه تابعی چگالی (dft) ، برای بررسی قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی میتوکسانترون (1و4-دی هیدروکسی-5و8-بیس (2-((2-هیدروکسی اتیل) آمینو)-اتیل آمینو)-9و10- آنتراسن دی اون) و آمتانترون (1و4-بیس (2-((2-هیدروکسی اتیل) آمینو) اتیل آمینو) - 9و10- آنتراسن دی اون)، انجام شد. بهینه سازی کامل ساختار مولکولی، تفاوت انرژی پیوند هیدروژنی و بدون آن، جابجایی شیمیایی پروتون و طیف ارتعاشی آن ها مورد بر...
محاسبه قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی و بررسی طیف ارتعاشی نفتازارین با استخلاف هالوژن
انرژی پیوند هیدروژنی (تفاوت انرژی بین فرم سیس انول و ترانس انول)، بهینه سازی ساختار مولکولی، h nmr، برای مولکول نفتازارین (nz)، و استخلافات کلر دار نفتازارین در سطح نظری **b3lyp/6-31g محاسبه شده است. محاسبات فرکانس ارتعاشی کلیه مولکول ها، برای نمونه های غیر دوتره و دوتره، با روش dft،در سطح نظری **b3lyp/6-31g انجام پذیرفته است. برای نتیجه گیری در مورد قدرت پیوند هیدروژنی، از مقایسه این پارامتر ه...
15 صفحه اولبررسی طیف ارتعاشی و پیوند هیدروژنی درون مولکولی n- سالیسیلیدین آنیلین به عنوان یک ترکیب دارویی
در این تحقیق، ساختار مولکولی، فرکانس های ارتعاشی و جا به جا یی شیمیایی 1hnmr n- سالیسیلیدین آنیلین (nsa) ، با استفاده از محاسبات نظریه ی تابعی چگالی (dft) ، مورد بررسی قرار گرفت و سپس نتایج حاصل با مقادیر محاسبه شده در 2- ایمینو متیل فنول (2imp) ، مقایسه گردید. اثر گروه فنیل بر روی قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی ، با استفاده از تجزیه و تحلیل اوربیتال پیوند طبیعی (nbo)، مطالعه شد. طیف های ir...
بررسی اثر استخلاف گروههای آلکیل بر قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی و طیف ارتعاشی نفتازارین
بهینه سازی هندسی کامل ساختار مولکولی، محاسبات انرژی پیوند هیدروژنی (تفاوت انرژی بین فرم سیس انول و ترانس انول)، h nmr1 و فرکانس های ارتعاشی مولکول 8و5- دی هیدروکسی- 4و1- نفتوکینون (نفتازارین) و استخلاف های آلکیل آن بوسیله ی نظریه ی تابعی چگالی dft، در سطح نظری b3lyp و با سری پایه ی 6-31g** انجام شده است. سپس از مقایسه این پارامترها با پارامترهای متناظر در مولکول نفتازارین در مورد قدرت پیوند هید...
15 صفحه اولبررسی پیوند هیدروژنی درون مولکولی در دی هیدروکسی نفتازارین
چکیده بهینه سازی کامل ساختار مولکول دی هیدروکسی نفتازارین توسط نظریه ی تابعی چگالی در سطح نظری b3lyp و با استفاده از مجموعه های پایه 6-31g** و 6-311++g** انجام شد. همچنین محاسبات مربوط به hnmr نیز در همان سطح و با مجموعه پایه 6-311++g**، با استفاده روش giao انجام شد. محاسبات و انتساب فرکانس ترکیبات دوتره شده و دوتره نشده نیز در همین سطح محاسباتی انجام شد. در این مطالعه، مقایسه ای بین مجموعه پا...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه الزهراء - دانشکده علوم پایه
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023